OEM-täydennysvalmistus
Räätälöity täydennysvalmistus kattaa formuloinnin, näytteenoton, tuotannon, pakkaamisen ja vientiasiakirjat. Kapselit, purukumit, pehmeät geelit, tabletit ja -alapakkaukset valmistetaan hyväksyttyjen kaavojen, tuotespesifikaatioiden, prosessiparametrien ja erätietojen mukaan. Jokainen projekti noudattaa määriteltyä työnkulkua teknisestä tarkastelusta ja näytehyväksynnästä tuotantoon, testaukseen, pakkaamiseen ja valmiin tuotteen -julkaisuun.
OEM-ratkaisut erilaisiin tuotevaatimuksiin
Olemassa oleva kaava
Ilmoita kaava, ainesosien tiedot, aktiivinen annos, annoskoko, tavoitemäärä ja pakkausvaatimukset. Kaavan ainesosien yhteensopivuus, annostusmuoto ja valmistusolosuhteet tarkistetaan ennen näytteenottoa. Hyväksytystä spesifikaatiosta tulee referenssi tuotanto- ja laatukirjanpitoon.
Mukautettu kaava
Ilmoita kohdeainesosat, annostustasot, tarjoilumuoto ja tuotevaatimukset. Kaavakehitys kattaa ainesosien suhteet, apuaineiden valinnan, prosessointiominaisuudet ja tuotteen stabiilisuusnäkökohdat. Hyväksyttyä kaavaa käytetään sitten näytteen valmisteluun ja tuotannon suunnitteluun.
Private Label -tuote
Määritä annosmuoto, annostelumuoto, tuotteen tekniset tiedot, etikettivaatimukset, pakkauskokoonpano ja suunniteltu määrä. Tuote- ja pakkaustiedot tarkistetaan yhdessä, jotta lopputuote noudattaa yhtä vahvistettua spesifikaatiota.
OEM-valmistusominaisuudet
Kapselit
Kapselituotannossa käytetään jauhe{0}}pohjaisia kaavoja, jotka sisältävät vitamiineja, kivennäisaineita, kasviuutteita ja toiminnallisia ainesosia. Tekniset tiedot sisältävät kapselin koon, täyttöpainon, sekoitusvaatimukset ja pakkauskokoonpanon.
Kummit
Kumimainen tuotanto on kehitetty aktiivisen annostuksen, annospainon, rakenteen, muodon, maun ja pakkausmuodon ympärille. Käsittelyparametrit määritetään näytteen kehittämisen aikana ja viedään kaupalliseen tuotantoon.
Pehmeät geelit
Softgel-tuotanto tukee neste-{0}}lipidipohjaisia kaavoja. Kuoren koostumus, täyttöpaino, tiivistysolosuhteet ja käsittelyvaatimukset määritellään hyväksytyn kaavan ja tuotespesifikaatioiden mukaisesti.
Tabletit
Tabletin valmistuksessa voidaan käyttää suorapuristusta, märkärakeistusta tai kuivarakeistusta kaavan ominaisuuksien mukaisesti. Tuotantovaatimukset voivat sisältää tabletin painon, kovuuden, hajoamisen, painon vaihtelun ja pinnoitusvaatimukset.
Ala-Pakkaukset
Bulkkituotteet voidaan täyttää pulloihin, pusseihin, pusseihin tai läpipainopakkauksiin. Täyttömäärä, sinetöinti, eräkoodi ja toissijainen pakkaus tarkistetaan hyväksyttyjen pakkausmäärittelyjen mukaisesti.
Mukautetun formuloinnin ja T&K-tuki
Ainesosien valinta
Ainesosien identiteetti, puhtaus, hiukkasten ominaisuudet, liukoisuus ja yhteensopivuus valitun annosmuodon kanssa tarkistetaan. Valinta perustuu kaavan rakenteeseen, käsittelyvaatimuksiin ja valmiin-tuotteen spesifikaatioihin.
Formula arvostelu
Olemassa olevat kaavat arvioidaan aktiivisen annostuksen, ainesosien yhteisvaikutuksen, tarjoiluvaatimusten ja valmistuksen toteutettavuuden suhteen. Tarkastuksessa määritetään sopiva tuotantoreitti ennen näytteenottoa.
Annoksen säätö
Aktiiviset tasot voidaan säätää kapselin kapasiteetin, tabletin teknisten tietojen tai tarjoiluvaatimusten mukaan. Kaavan muutokset tarkistetaan koko koostumuksessa määriteltyjen suhteiden ja annostustasojen säilyttämiseksi.
Kaavan kehittäminen
Uusia kaavoja kehitetään tiettyjen aktiivisten ainesosien, tehon ja annostusmuodon ympärille. Kehityksessä otetaan huomioon apuaineet, prosessointikäyttäytyminen, vakaus- ja-skaalausvaatimukset ennen näytteen valmistusta.
Näytteen kehitys
Näytteet valmistetaan hyväksyttyjä kaavoja ja määriteltyjä raaka-ainemäärityksiä käyttäen. Näytteet tarjoavat fyysisen vertailun ulkonäölle, painolle, aistinvaraisille ominaisuuksille ja sovellettaville tuotevaatimuksille ennen kaupallista tuotantoa.
OEM-valmistusprosessi
Projektin tarkistus
Tuotetyyppi, kaava, annosmuoto, tavoitemäärä, pakkaus ja dokumentaatiovaatimukset käydään läpi projektin alussa. Nämä yksityiskohdat luovat tekniset mahdollisuudet tuotannon suunnittelulle.
Kaavan ja teknisten tietojen tarkistus
Ainesosien profiilit, annostustasot, materiaalitiedot ja prosessivaatimukset tarkistetaan valitun valmistusreitin mukaan ennen näytteenottoa.
Näytteen kehitys
Pilottinäytteet valmistetaan vahvistetusta kaavasta ja materiaalispesifikaatioista. Tuotteen ominaisuudet ja tekniset parametrit tarkistetaan ennen tuotannon hyväksyntää.
Näytevahvistus
Hyväksytty näyte muodostaa käytännön vertailun ulkonäölle, painolle, fyysisille ominaisuuksille ja sovellettaville tuoteeritelmille.
Bulkkituotanto
Kaupalliset erät noudattavat hyväksyttyä kaavaa, valmistusohjeita ja määriteltyjä eräparametreja. Tärkeimmät käsittelyolosuhteet kirjataan koko valmistuksen ajan.
Testaus ja julkaisu
Valmiit tuotteet testataan hyväksyttyjen tuotevaatimusten mukaisesti. Testaus voi sisältää aktiivista tehoa, mikrobiologisia parametreja, fysikaalisia ominaisuuksia ja muita määritellyt analyysit ennen vapautumista.
Pakkaus & Lähetys
Vapautetut tuotteet pakataan hyväksytyn kokoonpanon mukaan. Tuotteen tunnistetiedot, merkinnät, pahvipakkaus ja lähetysasiakirjat sovitetaan yhteen täytettyjen tuotantokirjojen kanssa.
Raaka-aineiden valvonta
Saapuvat materiaalit tarkistetaan hyväksyttyjen eritelmien ja saatavilla olevien sertifikaattien perusteella ennen tuotantokäyttöä. Materiaalin tila, erätiedot ja varastointitiedot tukevat erän jäljitettävyyttä.
Tuotannon valvonta
Dokumentoidut tuotantoprosessit määrittelevät kullekin erälle tärkeimmät käsittelyparametrit. Tuotantotietueet tallentavat materiaalin käytön, käsittelytiedot ja vaadittavat prosessin-tarkistukset.
Valmiin tuotteen testaus
Valmiit erät arvioidaan tuotespesifikaatioiden mukaan. Testaus voi kattaa tehon, mikrobiologiset parametrit, raskasmetallit ja asiaankuuluvat fysikaaliset ominaisuudet.
Erädokumentaatio
Erätietueet, materiaalitiedot, testaustulokset ja tuotantotiedot kootaan jäsennellyksi dokumentaatiopaketiksi laaduntarkastelua ja jäljitettävyyttä varten.
Lisätestaus
Analyyttisiä lisätestejä voidaan järjestää tuotespesifikaatioiden, kohdemarkkinoiden vaatimusten tai{0}}asiakkaan dokumentaatiovaatimusten mukaan. Testauksen laajuus vahvistetaan projektin suunnittelun yhteydessä.
Dokumentaatio ja vaatimustenmukaisuustuki
Tuoteasiakirjat
Asiakirjat voivat sisältää analyysitodistuksia, käyttöturvallisuustiedotteita, teknisiä tietoja, tuotespesifikaatioita, testausraportteja, erätietueita ja soveltuvia vaatimustenmukaisuusasiakirjoja.
Asiakirjan tarkistus
Tuotespesifikaatiot, testausvaatimukset ja kohde{0}}markkina-asiakirjat tarkistetaan ennen tuotannon päättymistä, jotta vaaditut tiedot vastaavat lopputuotetta.
Jäljitettävät tietueet
Kaavan spesifikaatiot, raaka-aineerät, erätiedot ja analyysitulokset on linkitetty projektidokumentaatioon. Tämä tarjoaa selkeän tallenteen hyväksytystä kaavasta valmis{1}}tuotteen julkaisuun asti.
Yksityinen etiketti ja mukautettu pakkaus
Pullon pakkaus
Pullopakkaukset voivat sisältää sopivia sulkimia, induktiotiivisteitä, etikettejä ja laatikoita. Komponentit valitaan tuotteen muodon, täyttövaatimusten ja säilytysolosuhteiden mukaan.
Pussin pakkaus
Nousevat-ja litteät pussit tukevat jauheita, kumeja ja muita joustavia{1}}muotoisia tuotteita. Materiaalirakenne, tiivistystiedot ja pakkauskoko määritellään tuotevaatimusten mukaan.
Pussit
Tikkupakkaukset ja litteät pussit tukevat yksittäisiä{0}}annostelumuotoja. Tekniset tiedot kattavat täyttömäärän, materiaalirakenteen, tiivistyskyvyn ja painetut tiedot.
Bulkkipakkaus
Bulkkituotteet voidaan pakata elintarvikelaatuisiin-vuorauksiin ja ulompiin tynnyreihin tai laatikoihin jatkokäsittelyä tai uudelleenpakkaamista varten. Pakkauksen kokoonpano perustuu määrään, käsittelyyn ja varastointivaatimuksiin.
Mukautetut tarrat
Etiketit valmistetaan hyväksyttyjen tuotetietojen ja pakkausasettelujen perusteella. Vaadittuja tietoja voivat olla ravintotiedot, käyttöohjeet, varoitukset, erän tunnistetiedot ja viivakoodin sijoitus.
Kartonkipakkaus
Ulkopakkaukset valitaan tuotteen mittojen, painon, pakkausmäärän ja kuljetusvaatimusten mukaan. Pakkauksen tekniset tiedot tukevat käsittelyä, lavaamista ja lähetyksen valmistelua.
Miksi käyttää integroitua OEM-palvelua
Yksi projektikulku
Formulointi, näytteenotto, valmistus, testaus ja pakkaus koordinoidaan yhden projektin työnkulun sisällä. Tuotespesifikaatiot ja tuotantotiedot pysyvät linjassa jokaisessa vaiheessa.
Vähemmän toimittajan vaihtoja
Kaavatietoja, pakkausvaatimuksia ja laaturekisteriä voidaan hallita yhden projektireferenssin kautta, mikä helpottaa teknisten ja tuotantotiimien välistä viestintää.
Selkeä tekninen viite
Hyväksytyt kaavat, näytteet, tekniset tiedot, pakkaustiedostot ja testausvaatimukset tarjoavat määritellyt viittaukset toistuvaan tuotantoon ja myöhempään eriin.
Hallitut projektimuutokset
Annostukseen, apuaineisiin, eräkokoon tai pakkaukseen tehdyt muutokset tarkistetaan hyväksyttyjen spesifikaatioiden perusteella ennen käyttöönottoa. Päivitetyt vaatimukset kirjataan tuotantoa ja laadunvalvontaa varten.
OEM-sovellukset
Ravintolisät
Valmistus tukee vitamiineja, kivennäisaineita, aminohappoja, kasviuutteita ja erikoisravinteita kapseli-, tabletti-, softgel- ja kumimaisessa muodossa.
01
Toiminnallinen ruoka
Toimivia ainesosia voidaan kehittää jauheiksi, patukoiksi ja muiksi elintarvike{0}}muototuotteiksi annoskoon, käsittelyominaisuuksien, stabiilisuuden ja pakkausvaatimusten mukaan.
02
Urheiluravinto
Urheiluravitsemusprojektit voivat kattaa jauheita, aminohappokoostumuksia ja toiminnallisia tabletteja, joilla on määritellyt aktiivisuustasot, annoskoot ja pakkausmuodot.
03
Kauneus ja ravintokosmetiikka
Tuotteet voivat sisältää peptidejä, antioksidantteja, vitamiineja ja kasvitieteellisiä ainesosia. Formulaatio- ja annostustiedot määritetään valitun toimitusmuodon mukaan.
04
Ruoka ja juoma
Nestemäiset tiivisteet, juomasekoitukset ja juomapohjat on kehitetty liukoisuuden, maun, pH:n stabiilisuuden, täyttövaatimusten ja sopivien pakkausmuotojen ympärille.
05
MOQ, näytteenotto ja toimitusaika
Näyte
Pilottinäytteet valmistetaan sen jälkeen, kun kaavatiedot, materiaalivaatimukset ja tuotespesifikaatiot on vahvistettu. Näytehyväksyntä tarjoaa kaupallisen erän tuotantoviitteen.
MOQ
Minimitilausmäärä määräytyy annosmuodon, kaavavaatimusten, tuotantoerän koon, raaka-ainemäärien ja pakkauskokoonpanon mukaan. Soveltuva määrä vahvistetaan tarjouksen yhteydessä.
Toimitusaika
Aikataulu riippuu kaavan hyväksynnästä, näytevahvistuksesta, materiaalin saatavuudesta, pakkausvalmiudesta ja tilausjärjestelyistä. Tuotantoaikataulu vahvistetaan, kun tarvittavat projektitiedot on saatu valmiiksi.
Pakkaus
Pakkauksen valmistelu noudattaa hyväksyttyä tuotekonfiguraatiota. Pullot, pussit, etiketit, sulkimet ja laatikot sovitetaan yhteen tuotantovaatimusten kanssa.
Lainaus
Tarjoukset laaditaan vahvistetusta kaavasta, aktiivisesta annoksesta, annosmuodosta, arvioidusta määrästä, pakkausvaatimuksista ja kohdemarkkinoista.
Aloita OEM-projektisi
Tuotetiedot
Anna tuotteen nimi, ainesosaluettelo, aktiiviset tasot, annosmuoto, annoskoko ja suunniteltu käyttö. Nämä tiedot muodostavat lähtökohdan tekniselle katsaukselle.
Määrä
Anna näytemäärä, alkuperäinen tuotantomäärä ja arvioitu tuleva kysyntä. Volyymitiedot tukevat erä- ja pakkaussuunnittelua.
Pakkaus
Määritä ensisijainen säiliö, suljin, etiketin muoto, pahvikokoonpano ja muut pakkausvaatimukset. Nämä tiedot määrittelevät täyttö- ja pakkausvaatimukset.
Tekniset vaatimukset
Ilmoita tavoiteteho, annostoleranssit, apuainevaatimukset, hajoamis- tai liukenemisvaatimukset ja vaaditut testausmenetelmät tarvittaessa.
Markkinoida
Määritä aiottu vientialue, jotta ainesosia, merkintöjä, asiakirjoja ja pakkausvaatimuksia voidaan tarkastella projektin valmistelun aikana.
Vaaditut asiakirjat
Listaa sertifikaatit, testausraportit, tuotespesifikaatiot ja muut laatuasiakirjat, joita vaaditaan hyväksyntää, tuontia tai sisäistä laatutarkastusta varten. Dokumentaatiovaatimukset sisällytetään projektisuunnitelmaan ennen tuotantoa.